Родители девчушки с редчайшей болезнью каждый день благодарят Бога за то, что она живет!

Бриель Берр родилась в США. Сейчас ей 4 годика и она уникальный человечек!

При рождении врачи поставили ей страшный диагноз — синдром Беара Джонсона. Это заболевание очень редкое и смертельно опасное. При нем наблюдается нарушение кожной пигментации и неправильное развитие черепа.

Врачи не оставляли ребёнку шансов и утверждали, что жизнь девочки будет недолгой. Мама и папа Бриель счастливы, что Бог дарит им возможность подольше побыть со своей дочерью и называют это настоящим чудом.

Одним из симптомов болезни является нарушение дыхания. Малышке не хватает кислорода, и, соответственно, весь организм страдает и отстает в развитии. Бриель постоянный посетитель больниц.

С помощью специальных медицинских приборов её организм насыщают кислородом. Ребенок до 4 лет молчал, но не так давно она сумела сказать заветное “мама”. Мама верит- Бриель всё понимает.

Родители признались, что очень сложно ухаживать за девочкой. Однако оптимизму Кэндис, мамы малышки, можно только позавидовать. Она искренне верит, что Бриель продолжит бороться за свою жизнь, ведь ещё с первых минут после рождения стало понятно — она очень сильный ребёнок.

Своим оптимизмом, говорит Кэндис, она обязана дочери. С каждым прожитым днём, она учит бороться. Мама призналась, что ранее в семье не вели подготовку ни к одному празднику. Но теперь в их сердцах живет надежда и вера в лучшее.