Брошенная девочка из Китая с невероятными голубыми глазами изменила жизнь американской семьи навсегда

В нашем мире очень много несправедливостей. К сожалению, не все дети рождаются здоровыми. Но при этом все из них нуждаются в заботе и теплоте. Маленькой девочке из Китая по имени Примроуз не повезло родиться в счастливой семье и без болезней, но она обрела кое-что другое…

История усыновления слепой девочки

В 2014 году Эйрин Остин листала Facebook, когда увидела пост о возможности усыновления девочки.

Женщина и ее муж Крис хотели взять в свою семью ребенка из Китая еще с 2011 года. Поэтому госпожа Остин немедленно отправила запрос на дополнительную информацию о малышке. По фото было видно, что девочка слепая, но это не остановило пару.

Эйрин получила информацию о девочке и направила ее далее врачам. Реакция у всех была примерно одинаковой. Медицинские работники спрашивали пару, как они собираются воспитывать глухого и слепого ребенка. Все утверждали, что это будет очень сложно для них. Но Остины решили не сдаваться.

Спустя несколько недель семье пришло новое письмо на почту о том, что девочка сдала тест на слух. Теперь специалисты разрешили усыновить ее.

С 2014 года пара начала сложный процесс усыновления, который занял у них 2 года. Иногда они отчаивались, но продолжали верить, что всё будет хорошо.

Мы были полны решимости делать сложные вещи, потому что они важнее, чем удобные.

Когда Крис и Эйрин приехали в Китай, они обнаружили, что у девочки стрептококковая инфекция. Примроус была крошечной и вялой, у нее была лихорадка.

Эйрин и Крис были в отчаянии. Ребенок постоянно плакал, а они не могли найти лекарство, в котором малышка так нуждалась. Но всё-таки на следующий день они получили его. После лечения ей стало лучше.

Когда пара наконец-то подписала документы на усыновление, все были безмерно счастливы!

Родители учили ее всему на свете. Они рассказывали ей о новой жизни и постоянно повторяли: «Мама и папа любят тебя». 

Какая болезнь у девочки

У Примроуз редкий генетический синдром — 6p25, который вызвал слепоту, уникальную структуру мозга, отсутствие мышечного тонуса и другие проблемы. Ее родители считают, что у девочки непростая жизнь, но не менее прекрасная.

Эйрин ведет блог в Instagram о жизни своей семьи. В ее профиле уже более 7 000 фотографий. На него подписано 17 000 человек.

Это невероятно трогательная история. Хорошо, что в нашем мире есть такие люди.

Источник